A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu início à reunião extraordinária diretoria colegiada do órgão para analisar os pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19 no Brasil. A Coronavac, fabricado e desenvolvido pelo Instituto Butantan, em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac; e o da vacina da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), desenvolvida pela Universidade de Oxford, na Inglaterra, em parceria com o laboratório AstraZeneca.
Cinco diretores participam da análise, o presidente da Anvisa Antonio Barra, a relatora dos dois pedidos Meiruze Freitas, além de Cristiane Jourdan, Romison Mota e Alex Campos.
A decisão da diretoria é feita por maioria simples, ou seja, de cinco diretores, três votos a favor ou contra definem o resultado, informou a Anvisa.
Fonte: Bahia Notícias